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Datensatz Neonatologie (NEO) |
ICD-Kode | Titel |
P02.3 | Schädigung des Feten und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome |
P07.00 | Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
P07.01 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
P07.02 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
P07.10 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
P07.11 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
P07.2 | Neugeborenes mit extremer Unreife |
P10.0 | Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.1 | Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.2 | Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.3 | Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.4 | Tentoriumriss durch Geburtsverletzung |
P10.8 | Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung |
P10.9 | Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung |
P11.0 | Hirnödem durch Geburtsverletzung |
P11.1 | Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
P11.2 | Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
P11.50 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung |
P11.51 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung |
P11.59 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet |
P11.9 | Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet |
P13.0 | Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung |
P14.2 | Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung |
P15.0 | Geburtsverletzung der Leber |
P15.1 | Geburtsverletzung der Milz |
P23.0 | Angeborene Pneumonie durch Viren |
P23.1 | Angeborene Pneumonie durch Chlamydien |
P23.2 | Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken |
P23.3 | Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B |
P23.4 | Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli |
P23.5 | Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten |
P23.6 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien |
P23.8 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
P23.9 | Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet |
P25.1 | Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P25.2 | Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P25.3 | Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P26.0 | Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P26.1 | Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P26.8 | Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P26.9 | Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P27.1 | Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P28.3 | Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen |
P28.5 | Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen |
P29.0 | Herzinsuffizienz beim Neugeborenen |
P29.3 | Persistierender Fetalkreislauf |
P29.4 | Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen |
P35.0 | Rötelnembryopathie |
P35.1 | Angeborene Zytomegalie |
P35.2 | Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] |
P36.0 | Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B |
P36.1 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken |
P36.2 | Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus |
P36.3 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken |
P36.4 | Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli |
P36.5 | Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier |
P36.8 | Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen |
P36.9 | Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
P37.0 | Angeborene Tuberkulose |
P37.1 | Angeborene Toxoplasmose |
P37.2 | Neugeborenenlisteriose (disseminiert) |
P37.3 | Angeborene Malaria tropica |
P37.4 | Sonstige angeborene Malaria |
P51.0 | Massive Nabelblutung beim Neugeborenen |
P52.0 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Feten und Neugeborenen |
P52.1 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Feten und Neugeborenen |
P52.2 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Feten und Neugeborenen |
P52.3 | Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen |
P52.4 | Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen |
P52.5 | Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Feten und Neugeborenen |
P52.6 | Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Feten und Neugeborenen |
P52.8 | Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Feten und Neugeborenen |
P52.9 | Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
P53 | Hämorrhagische Krankheit beim Feten und Neugeborenen |
P54.4 | Nebennierenblutung beim Neugeborenen |
P55.8 | Sonstige hämolytische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen |
P55.9 | Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
P56.0 | Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung |
P56.9 | Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit |
P57.0 | Kernikterus durch Isoimmunisierung |
P57.8 | Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus |
P57.9 | Kernikterus, nicht näher bezeichnet |
P60 | Disseminierte intravasale Gerinnung beim Feten und Neugeborenen |
P70.3 | Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen |
P75 | Mekoniumileus bei zystischer Fibrose |
P76.0 | Mekoniumpfropf-Syndrom |
P76.1 | Transitorischer Ileus beim Neugeborenen |
P76.2 | Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch |
P76.8 | Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen |
P76.9 | Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
P77 | Enterocolitis necroticans beim Feten und Neugeborenen |
P78.0 | Darmperforation in der Perinatalperiode |
P78.1 | Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen |
P90 | Krämpfe beim Neugeborenen |
P91.0 | Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen |
P91.1 | Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen |
P91.2 | Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen |
P91.5 | Koma beim Neugeborenen |
P91.6 | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] |
P91.80 | Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen |
P96.0 | Angeborene Niereninsuffizienz |
P96.1 | Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter |
Q00.0 | Anenzephalie |
Q00.1 | Kraniorhachischisis |
Q00.2 | Inienzephalie |
Q01.0 | Frontale Enzephalozele |
Q01.1 | Nasofrontale Enzephalozele |
Q01.2 | Okzipitale Enzephalozele |
Q01.8 | Enzephalozele sonstiger Lokalisationen |
Q01.9 | Enzephalozele, nicht näher bezeichnet |
Q02 | Mikrozephalie |
Q03.0 | Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri |
Q03.1 | Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels |
Q03.8 | Sonstiger angeborener Hydrozephalus |
Q03.9 | Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet |
Q04.2 | Holoprosenzephalie-Syndrom |
Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.4 | Septooptische Dysplasie |
Q05.0 | Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.1 | Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.2 | Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.3 | Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.4 | Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.5 | Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.6 | Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.7 | Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.8 | Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.9 | Spina bifida, nicht näher bezeichnet |
Q06.0 | Amyelie |
Q06.1 | Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks |
Q06.2 | Diastematomyelie |
Q06.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina |
Q06.4 | Hydromyelie |
Q06.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks |
Q06.9 | Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet |
Q07.0 | Arnold-Chiari-Syndrom |
Q07.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems |
Q07.9 | Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet |
Q25.1 | Koarktation der Aorta |
Q25.2 | Atresie der Aorta |
Q25.3 | Stenose der Aorta (angeboren) |
Q25.4 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta |
Q25.5 | Atresie der A. pulmonalis |
Q25.6 | Stenose der A. pulmonalis (angeboren) |
Q25.7 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis |
Q25.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien |
Q25.9 | Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet |
Q26.0 | Angeborene Stenose der V. cava |
Q26.2 | Totale Fehleinmündung der Lungenvenen |
Q26.3 | Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen |
Q26.4 | Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet |
Q26.5 | Fehleinmündung der Pfortader |
Q26.6 | Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren) |
Q26.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen |
Q26.9 | Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet |
Q27.1 | Angeborene Nierenarterienstenose |
Q27.2 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie |
Q28.20 | Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße |
Q28.21 | Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße |
Q28.28 | Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
Q28.29 | Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
Q28.30 | Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße |
Q28.31 | Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße |
Q28.38 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
Q28.39 | Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
Q30.0 | Choanalatresie |
Q31.1 | Angeborene subglottische Stenose |
Q31.2 | Hypoplasie des Kehlkopfes |
Q31.3 | Laryngozele (angeboren) |
Q33.0 | Angeborene Zystenlunge |
Q33.2 | Lungensequestration (angeboren) |
Q33.3 | Agenesie der Lunge |
Q33.6 | Hypoplasie und Dysplasie der Lunge |
Q44.6 | Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] |
Q54.2 | Penoskrotale Hypospadie |
Q54.3 | Perineale Hypospadie |
Q56.0 | Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert |
Q56.1 | Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert |
Q56.2 | Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert |
Q56.3 | Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet |
Q56.4 | Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet |
Q60.1 | Nierenagenesie, beidseitig |
Q60.4 | Nierenhypoplasie, beidseitig |
Q60.6 | Potter-Syndrom |
Q61.1 | Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv |
Q61.2 | Polyzystische Niere, autosomal-dominant |
Q61.3 | Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet |
Q61.5 | Medulläre Zystenniere |
Q62.0 | Angeborene Hydronephrose |
Q62.1 | Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters |
Q62.2 | Angeborener Megaureter |
Q62.3 | Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters |
Q64.1 | Ekstrophie der Harnblase |
Q64.2 | Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre |
Q64.3 | Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses |
Q64.4 | Fehlbildung des Urachus |
Q64.5 | Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra |
Q74.3 | Arthrogryposis multiplex congenita |
Q75.0 | Kraniosynostose |
Q77.0 | Achondrogenesie |
Q77.1 | Thanatophore Dysplasie |
Q77.2 | Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome |
Q77.4 | Achondroplasie |
Q78.0 | Osteogenesis imperfecta |
Q78.2 | Marmorknochenkrankheit |
Q79.0 | Angeborene Zwerchfellhernie |
Q79.2 | Exomphalus |
Q79.3 | Gastroschisis |
Q79.4 | Bauchdeckenaplasie-Syndrom |
Q80.0 | Ichthyosis vulgaris |
Q80.1 | X-chromosomal-rezessive Ichthyosis |
Q80.2 | Lamelläre Ichthyosis |
Q80.3 | Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie |
Q80.4 | Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus] |
Q80.8 | Sonstige Ichthyosis congenita |
Q80.9 | Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet |
Q81.0 | Epidermolysis bullosa simplex |
Q81.1 | Epidermolysis bullosa atrophicans gravis |
Q81.2 | Epidermolysis bullosa dystrophica |
Q81.8 | Sonstige Epidermolysis bullosa |
Q81.9 | Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet |
Q82.1 | Xeroderma pigmentosum |
Q82.3 | Incontinentia pigmenti |
Q85.0 | Neurofibromatose (nicht bösartig) |
Q85.1 | Tuberöse (Hirn-) Sklerose |
Q87.4 | Marfan-Syndrom |
Q89.4 | Siamesische Zwillinge |
Q91.0 | Trisomie 18, meiotische Non-disjunction |
Q91.1 | Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Q91.2 | Trisomie 18, Translokation |
Q91.3 | Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
Q91.4 | Trisomie 13, meiotische Non-disjunction |
Q91.5 | Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Q91.6 | Trisomie 13, Translokation |
Q91.7 | Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
Q92.7 | Triploidie und Polyploidie |
Q93.0 | Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction |
Q93.1 | Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Q99.1 | Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX |
Q99.2 | Fragiles X-Chromosom |